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La plateforme iaX validée dans le Journal of Virological Methods – précision de référence en 5 à 20 minutes

Une nouvelle étude menée en collaboration avec le Statens Serum Institut et l'Université de Copenhague, acceptée pour publication dans le Journal of Virological Methods, documente une sensibilité de 100 % pour la plateforme iaX de NordicDx – une puissante preuve de concept d'une qualité de laboratoire en format de test rapide.

La plateforme iaX validée dans le Journal of Virological Methods – précision de référence en 5 à 20 minutes

NordicDx est fière d'annoncer qu'une nouvelle étude de référence, menée en collaboration avec le Statens Serum Institut (SSI) et l'Université de Copenhague, a été acceptée pour publication dans le Journal of Virological Methods.

La recherche démontre qu'un test à flux latéral (LFA), associé à une lecture automatisée par machine, atteint une sensibilité de 100 % sur des échantillons de sérum. Au-delà des résultats spécifiques pour la peste porcine africaine (PPA), l'étude constitue une puissante preuve de concept de la qualité, de la sensibilité et du potentiel diagnostique plus large de la plateforme iaX de NordicDx.

Un pont entre le laboratoire et le terrain

Traditionnellement, le diagnostic de haute précision était confiné aux laboratoires centralisés équipés d'une instrumentation complexe. Cette étude montre qu'en appliquant une lecture automatisée intelligente, le format portable LFA peut être élevé à un niveau diagnostique professionnel.

En remplaçant l'interprétation visuelle subjective par le lecteur iaX, NordicDx permet :

  • Des résultats objectifs : élimination de l'erreur humaine et des biais d'interprétation.
  • Des données quantitatives : conversion des signaux biologiques en points de données numériques précis.
  • Une sensibilité de 100 % : démonstration que les tests rapides peuvent atteindre des niveaux de performance de référence dans les conditions de l'étude validée.

Au-delà de la peste porcine africaine

Bien que l'étude se soit concentrée sur la détection des antigènes du VPPA, les implications dépassent largement un seul essai. Le succès de cette approche LFA à lecture automatisée valide la stratégie de plateforme plus large de NordicDx pour une vaste gamme d'applications diagnostiques, de la santé animale à la santé humaine et à d'autres contextes de point-of-care.

« Cette publication confirme notre vision fondamentale », déclare Tommy Selnes, PDG de NordicDx. « Elle prouve que nous pouvons offrir des performances de qualité laboratoire dans un format rapide de 5 à 20 minutes. Les résultats valident notre technologie de plateforme et fournissent une solide preuve de concept pour un large éventail d'applications diagnostiques, avec la sensibilité, la précision et la robustesse nécessaires pour prendre en charge de nombreuses cibles différentes. »

Un avenir diagnostique numérique

L'intégration des tests rapides à la traçabilité numérique n'est plus un concept d'avenir. C'est désormais une réalité documentée. NordicDx continue d'ouvrir la voie au développement de solutions de point-of-care (PoC) de haute précision, à la fois sensibles, spécifiques et entièrement numériques.

Disponible commercialement et prête à être déployée

Le système iaX et le portefeuille de tests de haute précision de NordicDx sont disponibles commercialement. Les organisations qui souhaitent en savoir plus sur la plateforme, évaluer des cas d'usage pertinents ou explorer des opportunités de partenariat sont invitées à contacter directement l'équipe NordicDx à post@nordicdx.no ou au +47 416 00 011.

Lire l'étude complète dans le Journal of Virological Methods.

Un grand merci à nos partenaires du Statens Serum Institut et de l'Université de Copenhague, et à toute notre équipe NordicDx pour ce travail remarquable. Ensemble, nous proposons une innovation qui peut véritablement faire la différence dans le diagnostic mondial.